(X)、纵向(Y)移动、上下(Z)运动自动调焦,及调节显微镜灯光亮度值，控制物镜自动转换功能,控制20倍和100倍物镜的自动转化,实现临床要求。

　　多种报告项目设置方式、报告单格式自定义设计,满足不同的用户需求和应用范围。

　　1、产品通过GB/T18268.1-2010《测量、控制和实验室用电气设备电磁兼容性要求第26部分：特殊要求体外诊断（IVD）医疗设备》的检测。

　　2、系统设计遵循《WHO 人类精液及精子一宫颈粘液相互作用实验室检验手册》第五版标准。

　　3、检验项目齐全,涵盖精液分析绝大多数项目,包括了精液理学性状类、精子显微镜动力学分析类、形态学分析类、精子功能实验类、化学分析类及免疫分析类项目。

　　WHO 标准化基础上遵循国际行业内计算机CASA标准,活力级别分为PR.NP.IM三个级别,可分析标准所有相关参数。7、

　　(静)态的各项参数指标,如精子的运动速度和密度,并以运动轨迹形式显示。11、

　　,遵循第五版WHO检测标准,可由精子个数或采集副数设定采集完成标本。14、

　　请仔细阅读产品说明书或在医务、专业人员指导下购买和使用，禁忌内容或者注意事项详见说明书。

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